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崗位職責(zé):
1、組織、實施公司研發(fā)藥品的注冊工作；
2、負(fù)責(zé)臨床試驗項目策劃、管理與實施；
3、開展國際合作和學(xué)術(shù)交流，建立和SFDA的良好關(guān)系；
4、開拓藥物臨床試驗市場，建立與CRO和國內(nèi)外藥廠的合作關(guān)系；
5、發(fā)展和建立藥物臨床試驗部團(tuán)隊；
6、做好對員工的監(jiān)督管理工作。

藥品注冊經(jīng)理崗位要求:
1、具有藥學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、具有一定的藥化、藥理、藥劑、生化制藥多個領(lǐng)域的知識儲備；
3、從事藥品注冊兩年以上經(jīng)理，熟悉FDA、SFDA相關(guān)法規(guī)；
4、具有較強(qiáng)的英文聽、說、讀、寫能力，計算機(jī)操作水平良好；
5、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力，有團(tuán)隊精神；
6、具有嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的工作態(tài)度，心思細(xì)膩。